La OMS evalúa como “prometedores“ los resultados de la vacuna anti COVID-19 de Pfizer
Por: Agencia EFE
| Publicado: 09.11.2020
La vacuna desarrollada por Pfizer ha tomado la delantera en términos de la efectividad evidenciada en la fase de pruebas | Imagen: Twitter @pfizer_spain
La farmacéutica de una de las aproximadamente diez candidatas mundiales a vacuna que estaban en su última fase de test clínicos, informó hoy que la eficacia de sus pruebas era superior al 90%, encima de lo requerido por los reguladores de EE.UU., lo que la acerca a obtener autorización para producirse masivamente.
El director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, catalogó hoy como “prometedores“ los resultados preliminares de la vacuna contra el COVID-19 desarrollada por la farmacéutica estadounidense Pfizer, que al parecer previene en 90% la infección de coronavirus.
“Damos la bienvenida a las prometedoras noticias de una vacuna por parte de Pfizer“, subrayó Tedros en su cuenta de Twitter, coincidiendo con la asamblea anual de su organización.
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“El mundo está siendo testigo de una innovación y una colaboración sin precedentes con el fin de poner fin a la pandemia“, añadió el diplomático etíope, quien antes dijo en la inauguración de la asamblea que hallar una vacuna era urgente, pero no la única solución para evitar futuras pandemias.
Epidemiólogo de la OMS aludió a resultados de Pfizer como “muy positivos“
El epidemiólogo de la OMS Bruce Aylward también calificó en la asamblea de “muy positivos“ los resultados de Pfizer y, aunque señaló que por ahora se trata de datos preliminares, “deben dar a todo el mundo esperanzas de que estamos avanzando“.
Es un orgullo anunciar, junto a @BioNTech_Group, que nuestro candidato vacunal contra el #COVID19, basado en ARN mensajero, ha demostrado eficacia inicial en los participantes del ensayo clínico sin infección previa por SARS-CoV-2
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— Pfizer España (@pfizer_spain) November 9, 2020
La farmacéutica Pfizer, una de las aproximadamente diez candidatas mundiales a vacuna que estaban en su última fase de test clínicos, informó hoy que la eficacia de sus pruebas era superior al 90%, encima de lo requerido por los reguladores de EE.UU., lo que la acerca a obtener autorización para producirse masivamente.
Ello podría implicar poner a disposición del público la vacuna antes de fin de año, aunque la OMS había vaticinado con anterioridad que no esperaba que posibles vacunas estuvieran disponibles hasta mediados de 2021.
Incluso entonces, sólo se administrarían a grupos de riesgo como personas ancianas y trabajadores sanitarios, por lo que la disponibilidad para la población general podría tardar hasta 2022, señalaron fuentes del organismo con sede en Ginebra.
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