Pfizer eleva al 95 % la efectividad de su vacuna anti COVID-19

La farmacéutica Pfizer anunció que su vacuna contra el COVID-19 tiene una eficacia del 95 % a partir de los 28 días después de la primera dosis, según un comunicado de la propia compañía, que ya emitió una primera evaluación de eficacia hace algunos días.

Según el documento, en esta última evaluación de la fase tres se han identificado 170 casos confirmados de COVID-19, de los cuales 162 se observaron en el grupo de placebo frente a ocho en el grupo al que se administró la vacuna.

Cerca de 43.000 personas han participado en este ensayo en todo el mundo, de los cuales algo más de 41.000 recibieron una segunda dosis el 13 de noviembre.

Fatiga y dolor de cabeza, los únicos efectos secundarios importantes de la vacuna Pfizer

“La eficacia fue constante según la edad, el género, la raza y la etnia“, dice el comunicado de la compañía, que resalta que “la eficacia observada en adultos mayores de 65 años fue superior al 94 %“.

Según Pfizer, los datos demuestran que la vacuna se toleró bien en todas las poblaciones con más de 43.000 participantes inscritos y que no hubo problemas de seguridad graves. Los únicos efectos secundarios importantes evidenciados fueron fatiga (3,8 %) y dolor de cabeza (2 %).

Tanto Pfizer como su socio alemán BioNTech planean enviar en unos días sus conclusiones a las agencias estadounidense y europeas del medicamento, para compartir los datos con otras agencias reguladoras de todo el mundo.

Las empresas esperan producir a nivel mundial hasta 50 millones de dosis de vacunas en 2020 y hasta 1.300 millones de dosis para fines de 2021, dice el comunicado de Pfizer.

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En esa nota, el presidente y director ejecutivo de la compañía, Albert Bourla, dice que “los resultados del estudio marcan un paso importante en este histórico viaje de ocho meses para presentar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia“.

Paralelamente, el informativo ilustra en relación a los próximos pasos de la compañía. “Seguimos avanzando a la velocidad de la ciencia para recopilar todos los datos recopilados hasta ahora y compartirlos con los reguladores de todo el mundo ”, precisó el ejecutivo.

Por su parte, Ugur Sahin, cofundador de BioNTech, dijo que “estos logros destacan el potencial del ARN mensajero como una nueva clase de fármaco. Nuestro objetivo desde el principio fue diseñar y desarrollar una vacuna que generara una protección rápida y potente contra el COVID-19 y un perfil de tolerabilidad benigna en todas las edades“.

En este sentido, el optimismo es evidente frente a los resultados. “Creemos que lo hemos logrado con nuestra vacuna candidata BNT162b2 en todos los grupos de edad estudiados hasta ahora y esperamos compartir más detalles con las autoridades reguladoras“, dijo.

El ensayo clínico de fase 3 de BNT162b2 comenzó el 27 de julio y en él participaron 43.661 personas, 41.135 de las cuales han recibido una segunda dosis de la vacuna candidata.