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ISP aprueba uso de emergencia de vacunas bivalentes de laboratorios Pfizer y Moderna

Por: Cristian Neira | Publicado: 29.09.2022
ISP aprueba uso de emergencia de vacunas bivalentes de laboratorios Pfizer y Moderna Imagen referencial | Foto: Agencia Uno.
Tras el anuncio del Ministerio de Salud sobre la inclusión de vacunas bivalentes contra la variante Ómicron al Plan de Vacunación, el Instituto de Salud Pública autorizó el uso de dos de ellas.

Este jueves, el Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó el uso de emergencia de las vacunas bivalentes de los laboratorios Pfizer y Moderna, para el avance a la fase de Apertura del Plan Paso a Paso.

Esto, tras el anuncio del Ministerio de Salud que, desde este sábado 1 de octubre, Chile sale de la etapa de emergencia del COVID-19, pasando a una con menos restricciones, como la eliminación del Pase de Movilidad y la obligatoriedad del uso de mascarilla, salvo en recintos de salud.

“Los expertos del ISP que integran el Comité de Expertos de Evaluación de Vacunas, junto con destacados profesionales externos, analizaron los antecedentes de seguridad y eficacia presentados por ambos laboratorios. La diferencia de los grupos etarios para ambas vacunas, se basó en la información clínica de seguridad y eficacia presentada por los laboratorios, las distintas dosis de cada vacuna, y las aprobaciones de agencias de referencia internacional, como la EMA y la FDA”, informó el ISP.

Según se informó, la vacuna del laboratorio Pfizer será aplicada a las personas, que estén en el Programa Nacional de Vacunación (o sea no a toda la población), mayores de 12 años, mientras que Moderna será inoculada desde los 18 años en adelante.

Sobre vacunas para menores de 12 años, ISP aún continúa con su plan de estudios de datos.

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