Agencia Europea del Medicamento aprueba la autorización de la vacuna de Pfizer
Por: Agencia Uno-Europa Press
| Publicado: 21.12.2020
La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech | Imagen: Twitter @pfizer_spain
Tras la luz verde por parte de la agencia reguladora, la Comisión Europea espera concluir el proceso formal de aprobación mañana, según informó un portavoz comunitario, a pesar de que se trata de un proceso que habitualmente requiere 67 días. Este trámite permitiría que la vacunación comience el sábado 26 de diciembre.
El Comité de Medicamentos Humanos (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) otorgó la autorización condicional de comercialización a la vacuna de Pfizer y BioNTech contra el COVID-19.
Así lo anunció este lunes en rueda de prensa la directora ejecutiva de la EMA, Emer Cooke, tras la reunión del comité que se produjo este lunes para evaluar la vacuna.
Tras la luz verde por parte de la agencia reguladora, la Comisión Europea espera concluir el proceso formal de aprobación mañana, según informó a Europa Press un portavoz comunitario, a pesar de que se trata de un proceso que habitualmente requiere de 67 días.
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De esta manera, si no se produce ningún contratiempo, los países europeos, entre ellos España, comenzarán a recibir las dosis el sábado 26, para iniciar las campañas de vacunación el domingo 27.
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