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ISP autoriza uso de emergencia de vacuna Moderna: La séptima para combatir el COVID-19

Por: El Desconcierto | Publicado: 02.02.2022
ISP autoriza uso de emergencia de vacuna Moderna: La séptima para combatir el COVID-19 Captura de video |
En medio de la violenta alza de casos producto de la variante Ómicron del COVID-19, el Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó el uso de emergencia de una nueva fórmula en el país.

El Instituto de Salud Pública (ISP) autorizó este miércoles, el uso de emergencia en Chile de la vacuna Moderna contra el COVID-19, en medio del brusco aumento de contagios producto de la variante Ómicron.

En la misma jornada donde el país prácticamente llegó a los 30.000 contagios en 24 horas, desde el ISP confirmaron que, a partir de los 12 años de edad, se pueda utilizar la vacuna mRNA 1273 del fabricante ModernaTX, Inc., también conocida como Spikevax, siendo la séptima que se usa en nuestro territorio.

Esta vacuna, para la que se indica un esquema primario de dos dosis, a un intervalo recomendado de 28 días, está aprobada para su uso con registro sanitario en Canadá, Suiza y, recientemente, en Estados Unidos, además de contar con autorización de emergencia en más de 50 países, entre estos Argentina, Colombia, México, Paraguay, Reino Unido y también la Unión Europea”, aseguró el organismo en un comunicado.

El jefe (s) del departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), Juan Roldán, manifestó que “Moderna se validó por medio de un mecanismo similar al llevado a cabo para la vacuna de Janssen, tras el proceso de precalificación de la máxima entidad de salud a nivel mundial, la OMS”.

“Vale destacar que esta vacuna también está validada para uso de emergencia por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y recientemente la Food and Drug Administration de EEUU (FDA) le otorgó registro sanitario. Dichas agencias son consideradas de referencia por parte del ISP”, añadió.

¿Cómo funciona la vacuna Moderna?

De acuerdo al Instituto de Salud Pública, el mecanismo de Moderna es una vacuna de ARN mensajero (ARNm). Las células receptoras reciben la instrucción del ARNm de sintetizar la proteína del Spike del SARS-CoV-2, permitiendo que el cuerpo genere una respuesta inmune y retenga esa información en las células de memoria inmunológica.

La eficacia demostrada en los primeros estudios clínicos realizados en 2020, en participantes que recibieron la serie completa de vacunas (2 dosis) fue de aproximadamente un 94%. Actualmente, en cuanto a la variante Ómicron, el laboratorio Moderna informó que comenzó los estudios clínicos incluyendo una dosis de refuerzo específica contra esta variante”, cerró el ISP.

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