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Stéphane Bancel, consejero delegado de Moderna, anunció además que la compañía hará un estudio más amplio para confirmar los auspiciosos resultados, a lo que adicionarán nuevos ensayos sobre melanomas y distintos tipos de cáncer.
La farmacéutica estadounidense Moderna anunció este martes resultados prometedores en pruebas preliminares de su vacuna contra el cáncer, que al combinarse con un tratamiento de la compañía MSD ayudó a pacientes a evitar la reaparición de melanomas (cáncer de piel) tras ser operados.
En un comunicado, las dos empresas explicaron que el uso de la vacuna junto al medicamento Keytruda redujo en un 44% el riesgo de los pacientes a recaer o a morir respecto de cuando se utiliza ese tratamiento contra el cáncer por sí solo.
Imagen referencial Agencia Uno
«Los resultados de hoy son muy esperanzadores para el campo del tratamiento del cáncer», aseguró en la nota Stéphane Bancel, el consejero delegado de Moderna, quien anunció que la compañía va a proceder con un estudio más amplio para confirmar estos datos y que además, efectuará otros ensayos sobre melanomas y distintos tipos de cáncer.
La vacuna usa la tecnología del ARN mensajero, la misma que Moderna utilizó para desarrollar su vacuna contra la covid-19, y la empresa cree que puede aprovecharla para personalizar tratamientos contra el cáncer.
Results from KEYNOTE-942/mRNA-4157-P201 are the first demonstration of efficacy for an investigational #mRNA #cancer treatment in a randomized clinical trial. pic.twitter.com/r1USNPmGB8
— Moderna (@moderna_tx) December 13, 2022
En este caso, la vacuna se ha combinado con Keytruda, un exitoso medicamento desarrollado por MSD (conocida como Merk en Estados Unidos y Canadá) para tratar esta patología que cada año le cuesta miles de vidas al mundo.
Según las empresas, en los ensayos -en los que participaron 157 pacientes- un 14,4 % sufrieron efectos adversos serios vinculados al tratamiento con los dos tratamientos combinados, frente a un 10 % en el caso de los que solo recibieron Keytruda.
Moderna y MSD anunciaron que van a discutir los resultados con las autoridades reguladores y que planean iniciar en 2023 un estudio de fase 3 con pacientes con melanoma.
